Carreño cola ELA

Atendiendo a la llamada de la Fundación Luzón, amás de l'asociación de pacientes y familiares de la Esclerosis Llateral Amiotrófica (ELA), l'asociación asturiana Ela Principáu, Carreño súmase nel Día Mundial contra la ELA, 21 de xunu, a la iniciativa “LuzporlaEla”.

Coles mires de visibilizar la enfermedá y sensibilizar a la población polo xeneral sobre les necesidaes de les persones que carecen esta enfermedá y los sos familiares un gran llazu verde va instalase nel balcón del antiguu Conceyu, dende'l vienres 21 de xunu, Día Mundial contra esta tarrecible enfermedá y hasta el domingu 23. Verde porque ye'l color que representa a esta dolencia, el verde esperanza” señaló la conceyala Paula Cuervo.

Asina mesmu, esos trés díes, les lluces que van allumar la escultura de “la Redera”  asitiada na cai de la Estrecha van ser de color verde, al igual que'l llume esterior del Antiguu Conceyu” prosiguió la conceyala

“Lluz pola Ela” nun ye la única iniciativa na que'l Conceyu de Carreño participó en favor de la ELA. El pasu mes de marzu, el sábadu 16, xuntu cola asociación ElaPrincipado entamó en collaboración col Patronatu Deportivu Municipal “Vicente López Carril” y el Club Náutico de Carreño la carrera solidaria “Corre y Marcha pela Esclerosos Lateral, Candás 2019”col fin de recaldar fondos destinaos a la llucha contra esta enfermedá.
 
600 persones fueron les que participaron nesta prueba solidaria. L'aportación de les persones participantes, al traviés de les inscripciones, xuntu coles donaciones del Dosal 0 xubieron a 4.500 €. Importe donáu a l'asociación ElaPrincipado, col que Carreño contribúi d'una manera desinteresada a la investigación d'esta dolencia.

Prueba solidaria que se va convertir nun fixu del calendariu deportivu local, celebrándose cada dos años la carrera Ela d'Asturies en Carreño.

En 1997 celebróse por primer vegada el Día Mundial contra la ELA. “De magar, cada 21 de xunu alzamos la voz p'asitiar la ELA y el sofitu a les persones afectaes como prioridá na sociedá. Ye un día pa la involucración ciudadana, d'organismos públicos y empreses privaes, col fin de dar visibilidá a esta dura enfermedá, ayudar a ameyorar la calidá de vida de los pacientes y familiares y reivindicar la necesidá d'impulsar la investigación”, esplicó María José Arregui, Vicepresidenta de la Fundación Luzón.

La Esclerosis Llateral Amiotrófica ye una enfermedá neuromuscular dexenerativa nes que les célules que controlen el movimientu de la musculatura voluntaria mengüen el so funcionamientu gradualmente y muerren, provocando una paralización progresiva de la persona afectada nun curtiu espaciu de tiempu, faese difícil sonrir, falar, comer, movese o alendar por sí solos.  Nun esiste nengún tratamientu contra ella, anque hai fármacos y terapies pa combatir los sos síntomes (alteraciones respiratories, alteraciones del suañu o calambres).

N'España envalórase qu'acaldía se diagnostiquen trés nuevos casos de ELA, 1.000 al añu, los mesmos quepersonas finaes. Anque nun esiste un mapa sobrepersonas enfermes de ELA, envalórase que'l númberu de persones afectaes na actualidá n'España ronda les 4.000 persones.

La incidencia d'esta enfermedá n'Asturies ye mediu-alta, diagnosticándose en redol de 20 casos nuevos al añu. El númberu de persones diagnosticaes de ELA n'Asturies ye de casi 140 pacientes, la mayoría de los cualos son atendíos nel HUCA, na unidá multidisciplinar d'atención a la ELA.